NATEMİLLE 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET

NATEMİLLE 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde KALSİYUM KARBONAT / KOLEKALSİFEROL (VİTAMİN D3)
Ruhsat Sahibi Firma ITF İLAÇ
KÜB Onay Tarihi 25.09.2018
KT Onay Tarihi 25.09.2018

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

NATEMİLLE 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET ne için kullanılır?

NATEMİLLE 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET etkin maddesi KALSİYUM KARBONAT / KOLEKALSİFEROL (VİTAMİN D3) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

NATEMİLLE 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 25.09.2018'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri