NEFROWELL 4 % 1.36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI

NEFROWELL 4 % 1.36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde 13,6 G GLUKOZ ANHIDROZ (15 G GLUKOZ MONOHIDRAT), 5,38 G SODYUM KLORüR, 4,48 G SODYUM LAKTAT, 0,184 G KALSIYUM KLORüR DIHIDRAT VE 0,051 G MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT
Ruhsat Sahibi Firma AROMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 31.03.2023
KT Onay Tarihi 31.03.2023

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

NEFROWELL 4 % 1.36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI ne için kullanılır?

NEFROWELL 4 % 1.36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI etkin maddesi 13,6 G GLUKOZ ANHIDROZ (15 G GLUKOZ MONOHIDRAT), 5,38 G SODYUM KLORüR, 4,48 G SODYUM LAKTAT, 0,184 G KALSIYUM KLORüR DIHIDRAT VE 0,051 G MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

NEFROWELL 4 % 1.36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 31.03.2023'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri