NEOFLEKS 1/3 IV İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (P.P ŞİŞE)
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | SODYUM KLORÜR + DEKSTROZ ANHIDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 21.07.2023 |
| KT Onay Tarihi | 21.07.2023 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
NEOFLEKS 1/3 IV İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (P.P ŞİŞE) ne için kullanılır?
NEOFLEKS 1/3 IV İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (P.P ŞİŞE) etkin maddesi SODYUM KLORÜR + DEKSTROZ ANHIDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
NEOFLEKS 1/3 IV İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (P.P ŞİŞE) prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 21.07.2023'dir.