NEVPARİN 25.000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (ÜRETİM YERİ: GENSENTA)

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HEPARİN SODYUM
Ruhsat Sahibi Firma GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 26.12.2025
KT Onay Tarihi 26.12.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

NEVPARİN 25.000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (ÜRETİM YERİ: GENSENTA) ne için kullanılır?

NEVPARİN 25.000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (ÜRETİM YERİ: GENSENTA) etkin maddesi HEPARİN SODYUM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

NEVPARİN 25.000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (ÜRETİM YERİ: GENSENTA) prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 26.12.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri