NİMENRİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP A, C, W-135, Y POLISAKKARITI, TETANOZ TOKSOİDİ KONJUGE |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 25.07.2026 |
| KT Onay Tarihi | 25.07.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
NİMENRİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?
NİMENRİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP A, C, W-135, Y POLISAKKARITI, TETANOZ TOKSOİDİ KONJUGE olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
NİMENRİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 25.07.2026'dir.