PNEUMOVAX 23 0,5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | 23 PNöMOKOKKAL POLISAKKARIT SEROTIPI: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. |
| KÜB Onay Tarihi | 06.06.2023 |
| KT Onay Tarihi | 06.06.2023 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
PNEUMOVAX 23 0,5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?
PNEUMOVAX 23 0,5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi 23 PNöMOKOKKAL POLISAKKARIT SEROTIPI: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
PNEUMOVAX 23 0,5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.06.2023'dir.