PPD TÜBERKÜLİN 5 TU/0.1 ML İNTRADERMAL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

PPD TÜBERKÜLİN 5 TU/0.1 ML İNTRADERMAL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde TÜBERKÜLİN SAFLAŞTIRILMIŞ PROTEİN TÜREVİ
Ruhsat Sahibi Firma TURK İLAÇ VE SERUM SANAYİ A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 24.05.2017
KT Onay Tarihi 24.05.2017

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

PPD TÜBERKÜLİN 5 TU/0.1 ML İNTRADERMAL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

PPD TÜBERKÜLİN 5 TU/0.1 ML İNTRADERMAL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON etkin maddesi TÜBERKÜLİN SAFLAŞTIRILMIŞ PROTEİN TÜREVİ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

PPD TÜBERKÜLİN 5 TU/0.1 ML İNTRADERMAL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 24.05.2017'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri