PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON

PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde SULBAKTAM SODYUM+SEFOPERAZON SODYUM
Ruhsat Sahibi Firma MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SANAYİİ AŞ
KÜB Onay Tarihi 07.02.2019
KT Onay Tarihi 07.02.2019

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi SULBAKTAM SODYUM+SEFOPERAZON SODYUM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 07.02.2019'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri