PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK çöZELTİ-İSVIçRE

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde PROGESTERON
Ruhsat Sahibi Firma Ibsa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
KÜB Onay Tarihi 03.06.2026
KT Onay Tarihi 03.06.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK çöZELTİ-İSVIçRE ne için kullanılır?

PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK çöZELTİ-İSVIçRE etkin maddesi PROGESTERON olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK çöZELTİ-İSVIçRE prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 03.06.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri