PUREGON 600 IU/0.72 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN KARTUŞ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde REKOMBINANT FOLIKÜL STIMÜLAN HORMON (FSH)
Ruhsat Sahibi Firma ORGANON TURKEY İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
KÜB Onay Tarihi 26.10.2024
KT Onay Tarihi 26.10.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

PUREGON 600 IU/0.72 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN KARTUŞ ne için kullanılır?

PUREGON 600 IU/0.72 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN KARTUŞ etkin maddesi REKOMBINANT FOLIKÜL STIMÜLAN HORMON (FSH) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

PUREGON 600 IU/0.72 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN KARTUŞ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 26.10.2024'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri