RANTAZİN PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde KANDESARTAN SİLEKSETİL, AMLODİPİN BESİLAT, HİDROKLOROTİYAZİD
Ruhsat Sahibi Firma SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 31.01.2024
KT Onay Tarihi 31.01.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

RANTAZİN PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET ne için kullanılır?

RANTAZİN PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET etkin maddesi KANDESARTAN SİLEKSETİL, AMLODİPİN BESİLAT, HİDROKLOROTİYAZİD olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

RANTAZİN PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 31.01.2024'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri