REKAMBYS 900 MG/3 ML IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIŞ SALIMLI SÜSPANSİYON

REKAMBYS 900 MG/3 ML IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIŞ SALIMLI SÜSPANSİYON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde RILPIVIRIN
Ruhsat Sahibi Firma JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 09.03.2026
KT Onay Tarihi 09.03.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

REKAMBYS 900 MG/3 ML IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIŞ SALIMLI SÜSPANSİYON ne için kullanılır?

REKAMBYS 900 MG/3 ML IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIŞ SALIMLI SÜSPANSİYON etkin maddesi RILPIVIRIN olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

REKAMBYS 900 MG/3 ML IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIŞ SALIMLI SÜSPANSİYON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 09.03.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri