RHEUMON İ.M. 1G/2ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde ETOFENAMAT
Ruhsat Sahibi Firma MEDA PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 04.03.2020
KT Onay Tarihi 04.03.2020

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

RHEUMON İ.M. 1G/2ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL ne için kullanılır?

RHEUMON İ.M. 1G/2ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL etkin maddesi ETOFENAMAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

RHEUMON İ.M. 1G/2ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 04.03.2020'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri