RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde SITIKOLIN SODYUM
Ruhsat Sahibi Firma WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 12.12.2022
KT Onay Tarihi 12.12.2022

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?

RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi SITIKOLIN SODYUM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 12.12.2022'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri