SANBARTAN PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET

SANBARTAN PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde İRBESARTAN+HİDROKLOROTİYAZİD
Ruhsat Sahibi Firma SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 12.10.2014
KT Onay Tarihi 12.10.2014

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

SANBARTAN PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET ne için kullanılır?

SANBARTAN PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET etkin maddesi İRBESARTAN+HİDROKLOROTİYAZİD olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

SANBARTAN PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 12.10.2014'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri