SANDOSTATİN 0,1 MG/ML S.C./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFüZYONLUK çöZELTI
| Etkin Madde | OKTREOTID ASETAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 20.12.2024 |
| KT Onay Tarihi | 20.12.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
SANDOSTATİN 0,1 MG/ML S.C./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFüZYONLUK çöZELTI ne için kullanılır?
SANDOSTATİN 0,1 MG/ML S.C./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFüZYONLUK çöZELTI etkin maddesi OKTREOTID ASETAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
SANDOSTATİN 0,1 MG/ML S.C./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFüZYONLUK çöZELTI prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 20.12.2024'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.