SKANİTU 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | GADOTERİK ASİT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | KOÇSEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 18.07.2026 |
| KT Onay Tarihi | 18.07.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
SKANİTU 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
SKANİTU 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi GADOTERİK ASİT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
SKANİTU 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 18.07.2026'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ OPAKİM TIBBİ ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- DOTAREM 0,5 MMOL/ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI IçEREN FLAKON GUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
- SKANİTU 10 MMOL/20 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ KOÇSEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- SKANİTU 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ KOÇSEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.