SUSTANON 250 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | TESTOSTERON PROPİYONAT, TESTOSTERON FENİL PROPİYONAT, TESTOSTERON İZOKAPROAT, TESTOSTERON DEKANOAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 16.08.2023 |
| KT Onay Tarihi | 16.08.2023 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
SUSTANON 250 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
SUSTANON 250 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi TESTOSTERON PROPİYONAT, TESTOSTERON FENİL PROPİYONAT, TESTOSTERON İZOKAPROAT, TESTOSTERON DEKANOAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
SUSTANON 250 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 16.08.2023'dir.