TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA A PROTEINI + NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA B PROTEINI
Ruhsat Sahibi Firma Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 11.10.2025
KT Onay Tarihi 11.10.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR ne için kullanılır?

TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR etkin maddesi NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA A PROTEINI + NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA B PROTEINI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 11.10.2025'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri