TYLOTUS NIGHT 325 MG+5 MG+12,5 MG/15 ML ORAL ÇöZELTI
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | PARASETAMOL, FENİLEFRİN HİDROKLORÜR, DİFENHİDRAMİN HİDROKLORÜR |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 24.02.2025 |
| KT Onay Tarihi | 24.02.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
TYLOTUS NIGHT 325 MG+5 MG+12,5 MG/15 ML ORAL ÇöZELTI ne için kullanılır?
TYLOTUS NIGHT 325 MG+5 MG+12,5 MG/15 ML ORAL ÇöZELTI etkin maddesi PARASETAMOL, FENİLEFRİN HİDROKLORÜR, DİFENHİDRAMİN HİDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
TYLOTUS NIGHT 325 MG+5 MG+12,5 MG/15 ML ORAL ÇöZELTI prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 24.02.2025'dir.