ULTRAPROCT 612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR

ULTRAPROCT 612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde FLUOKORTOLON-21-PIVALAT, FLUOKORTOLON-21-KAPROAT, SINKOKAIN HIDROKLORÜR
Ruhsat Sahibi Firma ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 16.04.2020
KT Onay Tarihi 16.04.2020

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

ULTRAPROCT 612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR ne için kullanılır?

ULTRAPROCT 612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR etkin maddesi FLUOKORTOLON-21-PIVALAT, FLUOKORTOLON-21-KAPROAT, SINKOKAIN HIDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

ULTRAPROCT 612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 16.04.2020'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri