UNIRETIC 7.5/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | MOEKSİPRİL HİDROKLORÜR, HİDROKLOROTİYAZİD |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | ADEKA ILAÇ SAN. VE TIC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 04.01.2021 |
| KT Onay Tarihi | 04.01.2021 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
UNIRETIC 7.5/12.5 MG FILM KAPLI TABLET ne için kullanılır?
UNIRETIC 7.5/12.5 MG FILM KAPLI TABLET etkin maddesi MOEKSİPRİL HİDROKLORÜR, HİDROKLOROTİYAZİD olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
UNIRETIC 7.5/12.5 MG FILM KAPLI TABLET prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 04.01.2021'dir.