VAXNEUVANCE 0,5 ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | 15 PNÖMOKOK POLİSAKKARİT SEROTİPİ: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. |
| KÜB Onay Tarihi | 10.08.2026 |
| KT Onay Tarihi | 10.08.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
VAXNEUVANCE 0,5 ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?
VAXNEUVANCE 0,5 ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi 15 PNÖMOKOK POLİSAKKARİT SEROTİPİ: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
VAXNEUVANCE 0,5 ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 10.08.2026'dir.