VOLİZOLEN (HES 130/0,4) %6 ELEKTROLİT I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | HIDROKSIETIL NIşASTA, SODYUM KLORüR, SODYUM ASETAT TRIHIDRAT, POTASYUM KLORüR, MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 02.06.2020 |
| KT Onay Tarihi | 02.06.2020 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
VOLİZOLEN (HES 130/0,4) %6 ELEKTROLİT I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
VOLİZOLEN (HES 130/0,4) %6 ELEKTROLİT I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ etkin maddesi HIDROKSIETIL NIşASTA, SODYUM KLORüR, SODYUM ASETAT TRIHIDRAT, POTASYUM KLORüR, MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
VOLİZOLEN (HES 130/0,4) %6 ELEKTROLİT I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 02.06.2020'dir.