BCG-SSI 30 MG/FLAKON İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | MIKOBAKTERIUM BOVIS BCG (BACILLUS CALMETTE-GUéRIN), DANIMARKA 1331 SUŞU TÜRÜ, CANLI ATENÜE (ZAYIFLATILMIŞ) BAKTERI, 30 MG/FLAKON (şIşE). |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | NEWGEN İLAÇ İTHALAT TİCARET A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 01.12.2021 |
| KT Onay Tarihi | 01.12.2021 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
BCG-SSI 30 MG/FLAKON İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ ne için kullanılır?
BCG-SSI 30 MG/FLAKON İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ etkin maddesi MIKOBAKTERIUM BOVIS BCG (BACILLUS CALMETTE-GUéRIN), DANIMARKA 1331 SUŞU TÜRÜ, CANLI ATENÜE (ZAYIFLATILMIŞ) BAKTERI, 30 MG/FLAKON (şIşE). olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
BCG-SSI 30 MG/FLAKON İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 01.12.2021'dir.