HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | İNAKTIVE HEPATIT A (HAV) VIRüS ANTIJENI |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | KEYVAC BİYOLOJİK ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 01.06.2025 |
| KT Onay Tarihi | 01.06.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR ne için kullanılır?
HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR etkin maddesi İNAKTIVE HEPATIT A (HAV) VIRüS ANTIJENI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 01.06.2025'dir.