HBVAXPRO 5 MCG/0.5 ML PEDIYATRIK/ADOLESAN ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON

HBVAXPRO 5 MCG/0.5 ML PEDIYATRIK/ADOLESAN ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HEPATIT B AşıSı (RDNA)
Ruhsat Sahibi Firma Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
KÜB Onay Tarihi 02.06.2023
KT Onay Tarihi 02.06.2023

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

HBVAXPRO 5 MCG/0.5 ML PEDIYATRIK/ADOLESAN ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON ne için kullanılır?

HBVAXPRO 5 MCG/0.5 ML PEDIYATRIK/ADOLESAN ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON etkin maddesi HEPATIT B AşıSı (RDNA) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

HBVAXPRO 5 MCG/0.5 ML PEDIYATRIK/ADOLESAN ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 02.06.2023'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri