HELİPAK 500+30+1000 MG TEDAVİ PAKETİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | KLARİTROMİSİN, AMOKSİSİLİN TRİHİDRAT, LANSOPRAZOL |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 06.09.2018 |
| KT Onay Tarihi | 06.09.2018 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HELİPAK 500+30+1000 MG TEDAVİ PAKETİ ne için kullanılır?
HELİPAK 500+30+1000 MG TEDAVİ PAKETİ etkin maddesi KLARİTROMİSİN, AMOKSİSİLİN TRİHİDRAT, LANSOPRAZOL olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HELİPAK 500+30+1000 MG TEDAVİ PAKETİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.09.2018'dir.