IMMUNORHO 300 MCG (1500 IU)/2 ML IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | İNSAN ANTİ-D İMMUNOGLOBULİNİ |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | KEDRİON-BETAPHAR BİYOFARMASÖTİK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 18.10.2022 |
| KT Onay Tarihi | 18.10.2022 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
IMMUNORHO 300 MCG (1500 IU)/2 ML IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
IMMUNORHO 300 MCG (1500 IU)/2 ML IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi İNSAN ANTİ-D İMMUNOGLOBULİNİ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
IMMUNORHO 300 MCG (1500 IU)/2 ML IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 18.10.2022'dir.