LAFLEKS İZOLİFE-M % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | DEKSTROZ ANHİDRİT, SODYUM KLORÜR, POTASYUM FOSFAT DİBAZİK, SODYUM ASETAT TRİHİDRAT, POTASYUM KLORÜR |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | MS PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 19.07.2018 |
| KT Onay Tarihi | 19.07.2018 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
LAFLEKS İZOLİFE-M % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ ne için kullanılır?
LAFLEKS İZOLİFE-M % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ etkin maddesi DEKSTROZ ANHİDRİT, SODYUM KLORÜR, POTASYUM FOSFAT DİBAZİK, SODYUM ASETAT TRİHİDRAT, POTASYUM KLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
LAFLEKS İZOLİFE-M % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 19.07.2018'dir.