NEFROWELL 4 % 3.86 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | 38,6 G GLUKOZ ANHIDROZ (42,5 G GLUKOZ MONOHIDRAT), 5,38 G SODYUM KLORüR, 4,48 G SODYUM LAKTAT, 0,184 G KALSIYUM KLORüR DIHIDRAT VE 0,051 G MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | AROMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 04.04.2023 |
| KT Onay Tarihi | 04.04.2023 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
NEFROWELL 4 % 3.86 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI ne için kullanılır?
NEFROWELL 4 % 3.86 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI etkin maddesi 38,6 G GLUKOZ ANHIDROZ (42,5 G GLUKOZ MONOHIDRAT), 5,38 G SODYUM KLORüR, 4,48 G SODYUM LAKTAT, 0,184 G KALSIYUM KLORüR DIHIDRAT VE 0,051 G MAGNEZYUM KLORüR HEKZAHIDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
NEFROWELL 4 % 3.86 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 04.04.2023'dir.