NEPHROMAG 0.2 MG RADYOFARMASöTIK HAZıRLAMA KITI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde MERTIATIDE
Ruhsat Sahibi Firma MOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 23.02.2024
KT Onay Tarihi 23.02.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

NEPHROMAG 0.2 MG RADYOFARMASöTIK HAZıRLAMA KITI ne için kullanılır?

NEPHROMAG 0.2 MG RADYOFARMASöTIK HAZıRLAMA KITI etkin maddesi MERTIATIDE olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

NEPHROMAG 0.2 MG RADYOFARMASöTIK HAZıRLAMA KITI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 23.02.2024'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri