PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, İNAKTIF ÇOCUK FELCI VIRÜSÜ TIP 1,2,3 , HEMOFILUS INFLUENZA TIP B POLISAKKARID TETANOZ PROTEININE KONJUGE
Ruhsat Sahibi Firma SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 05.09.2023
KT Onay Tarihi 05.09.2023

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?

PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, İNAKTIF ÇOCUK FELCI VIRÜSÜ TIP 1,2,3 , HEMOFILUS INFLUENZA TIP B POLISAKKARID TETANOZ PROTEININE KONJUGE olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 05.09.2023'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri