STAMARIL 0,5 ML (IM/SC ENJEKSIYON) SüSPANSIYON İçIN LIYOFILIZE TOZ İçEREN FLAKON VE ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | SARı HUMMA VIRüSü , 17 D-204 SUşU (CANLı, ATENüE) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | SANOFI PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 05.01.2024 |
| KT Onay Tarihi | 05.01.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
STAMARIL 0,5 ML (IM/SC ENJEKSIYON) SüSPANSIYON İçIN LIYOFILIZE TOZ İçEREN FLAKON VE ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR ne için kullanılır?
STAMARIL 0,5 ML (IM/SC ENJEKSIYON) SüSPANSIYON İçIN LIYOFILIZE TOZ İçEREN FLAKON VE ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR etkin maddesi SARı HUMMA VIRüSü , 17 D-204 SUşU (CANLı, ATENüE) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
STAMARIL 0,5 ML (IM/SC ENJEKSIYON) SüSPANSIYON İçIN LIYOFILIZE TOZ İçEREN FLAKON VE ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 05.01.2024'dir.