ENELAKS 19/7 G REKTAL ÇÖZELTİ
| Etkin Madde | MONOBAZİK SODYUM FOSFAT MONOHİDRAT+DİBAZİK SODYUM FOSFAT HEPTAHİDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | LİBA LABORATUARLARI A. Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 13.08.2025 |
| KT Onay Tarihi | 13.08.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
ENELAKS 19/7 G REKTAL ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
ENELAKS 19/7 G REKTAL ÇÖZELTİ etkin maddesi MONOBAZİK SODYUM FOSFAT MONOHİDRAT+DİBAZİK SODYUM FOSFAT HEPTAHİDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
ENELAKS 19/7 G REKTAL ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 13.08.2025'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- ENELAKS 9,5/3,5 G PEDİATRİK REKTAL ÇÖZELTİ LİBA LABORATUARLARI A. Ş.
- LAKSORAL 2.4 G + 0.9 G/5 ML ORAL ÇöZELTI LİBA LABORATUARLARI A.Ş.
- LAXOŞİFA 0.48 G/ML + 0.18 G/ML ORAL ÇÖZELTİ ŞİFA KİMYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.