LAXOŞİFA 0.48 G/ML + 0.18 G/ML ORAL ÇÖZELTİ
| Etkin Madde | MONOBAZİK SODYUM FOSFAT MONOHİDRAT, DİBAZİK SODYUM FOSFAT HEPTAHİDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | ŞİFA KİMYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 09.07.2024 |
| KT Onay Tarihi | 09.07.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
LAXOŞİFA 0.48 G/ML + 0.18 G/ML ORAL ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
LAXOŞİFA 0.48 G/ML + 0.18 G/ML ORAL ÇÖZELTİ etkin maddesi MONOBAZİK SODYUM FOSFAT MONOHİDRAT, DİBAZİK SODYUM FOSFAT HEPTAHİDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
LAXOŞİFA 0.48 G/ML + 0.18 G/ML ORAL ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 09.07.2024'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- ENELAKS 19/7 G REKTAL ÇÖZELTİ LİBA LABORATUARLARI A. Ş.
- ENELAKS 9,5/3,5 G PEDİATRİK REKTAL ÇÖZELTİ LİBA LABORATUARLARI A. Ş.
- LAKSORAL 2.4 G + 0.9 G/5 ML ORAL ÇöZELTI LİBA LABORATUARLARI A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.