LARGACTİL 25 MG ENJEKSIYONLUK / INFüZYONLUK çöZELTI IçEREN AMPUL

LARGACTİL 25 MG ENJEKSIYONLUK / INFüZYONLUK çöZELTI IçEREN AMPUL

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde KLORPROMAZIN HIDROKLORüR
Ruhsat Sahibi Firma EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 09.09.2021
KT Onay Tarihi 09.09.2021

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

LARGACTİL 25 MG ENJEKSIYONLUK / INFüZYONLUK çöZELTI IçEREN AMPUL ne için kullanılır?

LARGACTİL 25 MG ENJEKSIYONLUK / INFüZYONLUK çöZELTI IçEREN AMPUL etkin maddesi KLORPROMAZIN HIDROKLORüR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

LARGACTİL 25 MG ENJEKSIYONLUK / INFüZYONLUK çöZELTI IçEREN AMPUL prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 09.09.2021'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri