LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI

LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde KLORPROMAZIN HIDROKLORüR
Ruhsat Sahibi Firma HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
KÜB Onay Tarihi 29.08.2024
KT Onay Tarihi 29.08.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI ne için kullanılır?

LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI etkin maddesi KLORPROMAZIN HIDROKLORüR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 29.08.2024'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri