REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA)
| Etkin Madde | MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | Pfizer PFE İlaçları A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 05.09.2022 |
| KT Onay Tarihi | 05.09.2022 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) ne için kullanılır?
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) etkin maddesi MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 05.09.2022'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- REFACTO® AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
- REFACTO® AF 250 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
- REFACTO® AF 3000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü Pfizer PFE İlaçları A.Ş
- REFACTO® AF 500 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.