REFACTO® AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII)
Ruhsat Sahibi Firma Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 05.09.2022
KT Onay Tarihi 05.09.2022

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

REFACTO® AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü ne için kullanılır?

REFACTO® AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü etkin maddesi MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

REFACTO® AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 05.09.2022'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri