BUTOPAN 20MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HİYOSİN-N-BUTİLBROMÜR
Ruhsat Sahibi Firma STOT PHARMA İLAÇ SANAYİ VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 19.08.2019
KT Onay Tarihi 19.08.2019

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

BUTOPAN 20MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?

BUTOPAN 20MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi HİYOSİN-N-BUTİLBROMÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BUTOPAN 20MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 19.08.2019'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri