CANLOX PLUS 8 MG/2,5 MG/12,5 MG TABLET
| Etkin Madde | KANDESARTAN SİLEKSETİL, AMLODİPİN BESİLAT, HİDROKLOROTİYAZİD |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 26.08.2026 |
| KT Onay Tarihi | 26.08.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
CANLOX PLUS 8 MG/2,5 MG/12,5 MG TABLET ne için kullanılır?
CANLOX PLUS 8 MG/2,5 MG/12,5 MG TABLET etkin maddesi KANDESARTAN SİLEKSETİL, AMLODİPİN BESİLAT, HİDROKLOROTİYAZİD olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
CANLOX PLUS 8 MG/2,5 MG/12,5 MG TABLET prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 26.08.2026'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- CANLOX PLUS 16 MG/10 MG/12,5 MG TABLET DEVA HOLDİNG A.Ş.
- CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET DEVA HOLDİNG A.Ş.
- CANLOX PLUS 32 MG/10 MG/12,5 MG TABLET DEVA HOLDİNG A.Ş.
- CANLOX PLUS 32 MG/5 MG/12,5 MG TABLET DEVA HOLDİNG A.Ş.
- CANLOX PLUS 8 MG/5 MG/12,5 MG TABLET DEVA HOLDİNG A.Ş.
- RANTAZİN PLUS 16 MG/10 MG/12,5 MG TABLET SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
- RANTAZİN PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.