XEMOL 20 MG/1ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR
Ruhsat Sahibi Firma KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 27.09.2013
KT Onay Tarihi 05.08.2011

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

XEMOL 20 MG/1ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL ne için kullanılır?

XEMOL 20 MG/1ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL etkin maddesi HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

XEMOL 20 MG/1ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 05.08.2011'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri